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浅谈液相色谱仪应用方案的建立方法

2015/1/23 0:00:00              

液相色谱仪检测的灵敏性较高,被广泛运用于食品、医药等领域,其主要检测项目是食品和药物工业生产过程中的药品残留,减少对人体的伤害。相关检测、科研部门在建立药品中特定物质检测或含量测定的应用方案时,须按照药典收载的相关药品分析方法的质量标准进行。建立完整的液相色谱仪检测方案需涵盖检测仪器、检测试剂、样品的制备、液相色谱仪检测条件、检测结果以及结果分析方法。

在建立方法时,选择仪器配置以及试剂应当注意以下事项:①液相色谱柱填料首选十八烷基键合硅胶;②检测器首选UV检测器;ƒ流动相首选甲醇-水系统,应尽可能少用含有缓冲液的流动相,如为碱性药物,流动相的pH值应为7~8;如为酸性药物,流动相的pH值应为3~4;④内标物应首选易得到的纯度较高的化学试剂或对照品,应与待测物质化学结构相似,理化性质接近,峰的响应值相当,以及分离度应大于1.5。

待检测样品溶液的配置可直接由样品原料经搅碎、溶解、过滤、提取而来,提取出来的样品溶剂必须经过氮吹仪结晶提纯处理后,再经溶剂过滤器过滤方可进入仪器进行检测分析。

检测过程中,须按照色谱检测条件操作,且要精准控制液相色谱仪各部件的试验状况,包括进样器、泵的压力调整,流动相的流速控制,色谱柱温箱、检测器、进样口的温度控制等都须严格执行。任何检测条件的异动都会影响到检测结果的准确性。

检测结果的分析,即对检测样品的定性定量分析,需注意以下事项:若杂质峰的响应值与主成分峰的响应值相差太大,应首选自身对照法,而不宜选用面积归一化法;若以内标法测定含量,应考虑内标物是否含有干扰供试品的杂质;如以外标法测定含量,对照品与供试品应各取样2份,对照溶液各进样3次,供试品溶液各进样2次,计算相对标准差(RSD应不得大于l.5%)。

最后,应进行最低检出量试验,并对同一样品分析结果的重现程度、方法的可行性,并作出评价。

标签:波谱仪
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